伯杰动态

2025年我国呼吸道传染病持续处于高发态势，据中国疾控中心监测数据显示，全国哨点医院流感样病例占门急诊就诊总数的比例仍达6.7%，其中流感病毒阳性率41.9%。

呼吸道感染看似常见，实则潜藏致命风险：流感感染可快速进展为病毒性肺炎、继发细菌性肺炎,可能导致脓毒症、重症感染等严重并发症，全球每年因此导致300万～500万重症病例及29万～65万呼吸道相关死亡；更需警惕的是，肺部感染是脓毒症的主要诱因之一，重症肺部感染相关脓毒症患者28天不良预后率高达32%，而脓毒症一旦发展为休克，死亡率可飙升至50%以上。

而早期精准识别感染类型、评估炎症程度是降低死亡率的关键。传统感染检测手段存在特异性不足、预警滞后等局限，难以满足临床快速诊断需求。基于化学发光技术的炎症因子五项(CRP、SAA、IL-6、PCT、HBP)检测，凭借“早、准、特”的核心优势，成为感染防控体系的核心支撑。

感染引发的炎症反应是机体的防御机制，但过度炎症会导致组织损伤和多器官功能障碍。炎症因子五项通过检测不同作用机制的标志物，构建全方位感染监测体系，精准覆盖感染早期预警、类型鉴别、病情评估全流程。

CRP是机体受炎症或组织损伤刺激后，肝脏合成的急性时相反应蛋白，是感染筛查的“快速哨兵”。其核心价值在于广谱炎症预警与疗效监测：感染后2小时即可升高，24-48小时达高峰，敏感性极高；虽特异性较低（创伤、手术等非感染因素也可升高），但可快速提示体内炎症存在，且其浓度变化与治疗效果直接相关，下降趋势可证实治疗有效，是临床感染初步筛查和疗效评估的基础指标。

SAA是由肝脏合成的急性时相反应蛋白，与CRP功能互补，堪称“感染类型鉴别利器”。其核心优势在于细菌与病毒感染的精准区分：机体受细菌、病毒刺激后5-6小时内，浓度可升高至正常值的10-1000倍，且不受年龄、性别影响；细菌感染时SAA与CRP同步显著升高，病毒感染时SAA大幅升高而CRP仅轻度升高或正常，二者联合检测可有效避免感染类型误判，为抗生素合理使用提供依据。

IL-6由免疫细胞分泌，可快速启动并放大全身炎症反应。其核心价值在于感染早期预警与严重程度评估：感染后升高极早、幅度巨大，早于CRP和PCT，是脓毒症的早期预警信号；其浓度水平与炎症严重程度正相关，可反映全身炎症反应强度，为重症感染的早期干预提供关键参考，尤其在区分普通感染与重症感染中具有重要意义。

PCT是细菌感染特异性标志物。其核心优势在于细菌感染定位与病情分层：在细菌感染时2-4小时开始升高，12-48小时达峰，浓度与细菌感染严重程度正相关，可有效判断感染类型（细菌vs非细菌）、评估病情危重程度，并指导抗生素的使用时机与疗程调整，减少抗生素滥用。

HBP是由激活的中性粒细胞释放的蛋白，堪称脓毒症早期预警的“信号弹”。

其核心特点：预警更早，局部或轻微细菌感染后1小时内即可在血浆中检测到；

特异性更高，细菌感染时显著升高，病毒感染及非感染性炎症时升高不明显，是鉴别脓毒症与非感染性全身炎症反应（SIRS）的关键指标；

关联病情，浓度与血管渗漏、循环衰竭（脓毒性休克）直接相关，可预测重症并发症风险，动态监测可评估治疗效果与预后，为脓毒性休克的早期识别提供不可替代的价值。

急诊科、ICU、呼吸科、感染科、儿科、外科、妇产科、骨科等。

从疑似患者精准诊断，到重症患者病情监测与疗效评估，炎症因子五项检测贯穿感染防控全周期。在感染性疾病高发、重症感染死亡率居高不下的背景下，炎症因子检测依托化学发光检测技术灵敏度高，组合灵活、精准鉴别、早期预警的优势，为临床提供快速、可靠的诊断依据，助力实现“早发现、早诊断、早治疗”，为人民健康筑起坚实的感染防护屏障。