新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（（国械注准）20203400065）。
产品描述
精准快速
4000家医疗单位推荐首选品牌
仅需80min即可完成RT-PCR
双靶标
ORF1ab、N 基因检测
内源性内标（RNP）
防止假阴性，监测从采样到检测全过程，避免假阴性
权威认证
通过中国食品药品检定研究院验证
通过国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心验证
已获得CE、EN ISO13485、巴西ANVISA、新加坡HSA等国际认证
指南共识
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第一版）》＆《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第二摄）》推荐品牌之一
符合最新《新型冠状病毒肺炎诊疗方案｛试行第八版）》修订版要求
符合最新《新型冠状病毒肺炎防控方案｛第八版）》要求
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产品参数
