新型冠状病毒核酸检测系列

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新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证((国械注准)20203400065)。

产品描述

精准快速

    4000家医疗单位推荐首选品牌

    仅需80min即可完成RT-PCR

双靶标

    ORF1ab、N 基因检测

内源性内标(RNP)

    防止假阴性,监测从采样到检测全过程,避免假阴性

权威认证

    通过中国食品药品检定研究院验证

    通过国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心验证

    已获得CE、EN ISO13485、巴西ANVISA、新加坡HSA等国际认证

指南共识

    《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第一版)》&《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第二摄)》推荐品牌之一

    符合最新《新型冠状病毒肺炎诊疗方案{试行第八版)》修订版要求

    符合最新《新型冠状病毒肺炎防控方案{第八版)》要求

  • 产品参数

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