



新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证((国械注准)20203400065)。
产品描述
精准快速
4000家医疗单位推荐首选品牌
仅需80min即可完成RT-PCR
双靶标
ORF1ab、N 基因检测
内源性内标(RNP)
防止假阴性,监测从采样到检测全过程,避免假阴性
权威认证
通过中国食品药品检定研究院验证
通过国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心验证
已获得CE、EN ISO13485、巴西ANVISA、新加坡HSA等国际认证
指南共识
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第一版)》&《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第二摄)》推荐品牌之一
符合最新《新型冠状病毒肺炎诊疗方案{试行第八版)》修订版要求
符合最新《新型冠状病毒肺炎防控方案{第八版)》要求
-
产品参数