临床类诊断试剂

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂盒(荧光PCR法)

入院即检,严控感染

详情内容

检测病原种类

    本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株核酸。

    用于临床对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的辅助诊断。


检测意义

  • 提高诊断效率与准确性

    快速检测金葡(nuc)及关键耐药基因(mecA),提供比传统方法更迅速和准确的诊断结果,有助于早期识别感染源,减少误诊和漏诊MRSA的精准诊断和治疗对于降低患者死亡率、改善预后具有重要价值。

  • 指导临床合理用药,降低治疗成本

    通过检测MRSA的耐药性基因,帮助医生了解细菌的耐药情况,选择最合适的抗生素,提高治疗效果,减少不必要的药物使用,延缓耐药性发展。通过有效预防和控制MRSA感染,可以缩短住院时间,降低医疗费用,减少不必要的医疗资源和经济负担。

  • 加强感染控制与管理

    MRSA感染的控制和管理是衡量医院医疗质量和安全管理水平的重要指标之一。准确识别MRSA感染对于制定有效的感染控制策略至关重要,及时隔离患者,预防MRSA院内传播保护易感人群,降低感染率。

产品特点

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    靶标覆盖全面

    同时检测金葡及甲氧西林耐药情况,为合理用药提供全面指导。

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    快速简便

    1小时快速出报告,满足患者用药前快速诊断出报告需求。

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    检测精准、防污卓越

    灵敏度500 copies/mL ,特异性强,不受抗菌药物影响,内源性内标避免假阴性,UDG酶+dUTP降低扩增产物假阳性污染。

  • 技术参数

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指南及共识支持

  • 重点关注,共识推荐
    《甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌肺炎诊治与预防专家共识》对于MRSA肺炎患者,必要时应进行床边隔离或收入单间病房;
  • 送检率
    《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标》要求提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率,建立治疗性应用抗菌药物前病原学送检情况监测及评价机制,并将目标改进情况纳入绩效管理。
  • 必检项目
    国家卫生健康委办公厅印发的《国家检验医学中心设置标准》中关于病原体核酸检测中,设置细菌耐药基因检测是必检项目。
  • 送检率不低于80%
    国家卫生计生委办公厅印发的《进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药》通知中要求:住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%。