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肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae，MP)是最小的原核致病微生物，因为无细胞壁，所以对影响细胞壁合成的抗生素具有本质耐药性，主要引起呼吸道感染，是儿童社区获得性肺炎的重要病原之一。肺炎支原体肺炎占住院儿童CAP的10％—40％，还可引起许多肺外并发症，是儿科医师广泛关注的临床问题。

MPP广泛存在，Mp患者是最主要的传染源，通过飞沫经呼吸道传播，各年龄段人群对其普遍易感，儿童则是最易感的人群，学龄前期和学龄期是发病的高峰年龄，在幼儿园、学校等人员密集的环境中更易发生。3~15岁儿童的社区获得性肺炎中8%~40%由Mp感染引起。

1、MPP多见于5岁及以上儿童，但5岁以下儿童也可发病。以发热、咳嗽为主要临床表现，可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。发热以中高热为主，咳嗽较为剧烈，可类似百日咳样咳嗽。

2、SMPP多发生于病程1周左右，伴有肺内和肺外并发症，若出现塑形性支气管炎、中等-大量胸腔积液、大面积肺实变和坏死、肺栓塞等时，患儿会气促或呼吸困难；发生肺栓塞的患儿会胸痛和咯血。

3、少数MPP可发展为危重症，常以呼吸困难和呼吸衰竭为突出表现，与急性呼吸窘迫综合征、大气道发生PB、弥漫性细支气管炎以及严重PE等有关。个别病例以严重肺外并发症为主要表现。

是诊断MP感染的“金标准”，但由于MP培养需要特殊条件且生长缓慢，难于用于临床诊断。

包括MP-DNA或MP-RNA检测，灵敏度和特异性高，适用于MPP的早期诊断。

MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现，可作为早期感染的诊断指标。

《中国儿童肺炎支原体感染实验室诊断及临床实践共识（2019）》针对国内临床和实验室实际情况，遵循国家卫生计生委合理用药专委会的要求，提出以下建议（节选）：

1、MP感染的实验室诊断，免疫胶体金法定性检测MP-IgM抗体可作为门诊或急诊快速筛查的常用方法。

2、MP-IgM抗体检测尤其适用于6月龄以上儿童和免疫功能正常儿童。ELISA和MP-IgA抗体作为补充检测项目，不做常规推荐。

3、有条件的医院应当采用MP-DNA检测或者MP-RNA检测。

4、有条件的医院应当充分重视MP液体-固体培养法实验室管理路径的规范与创新，这主要应用于住院病例。

近年来，《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023版）》与《社区获得性重症肺炎管理指南》均强调了对SMPP（重症肺炎支原体肺炎）和RMPP（难治性肺炎支原体肺炎）的早期识别与治疗，旨在精确指导抗生素使用，减少因过量使用导致的药物毒性对人体影响及耐药性问题。《发热患儿就诊流程规范化管理专家共识》亦指出，发热门诊应高度关注儿科急性感染中的关键病原体，涵盖甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、新冠病毒、偏肺病毒、副流感病毒及肺炎支原体等。

伯杰医疗除了新推出的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒外，还已拥有获批的呼吸道十项病原体全面核酸检测方案，最快40min快速出报告，满足门诊患者快速诊断需求，提高就医体验。