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流感病毒的复制依靠病毒颗粒的血凝素(HA)突起识别和结合宿主细胞表面含唾液酸的受体从而感染病毒,新生的病毒颗粒通过病毒颗粒的神经氨酸酶(NA)的酶作用水解HA与宿主细胞结合的底物,使病毒颗粒得到释放。神经氨酸酶抑制剂(NAI)药物:扎那米韦(zanamivir)和奥司米韦(oseltamivir)等的主要作用是结合NA的高度保守的酶活性中心,使它的关键作用受到抑制,从而阻止了病毒颗粒的释放和传播。通过检测NAI药物对神经氨酸酶酶活性的抑制程度可以获知病毒是否为NAI药物的耐药或者敏感病毒。荧光方法基于流感病毒NA的酶活性作用使荧光底物的终产物4-methylumbelliferone从底物2’-(4-methylumbelliferyl)-a-D-N–acetylneur- -aminic acid (MUNANA)上释放。通过检测荧光值可知没有被不同药物浓度抑制的NA的酶活性,并可以计算出减少NA50%酶活性的药物浓度(IC50),从而获知是否为该药物的耐药或者敏感毒株。


2017版《全国流感监测方案》要求各省级流感参比中心每年至少对30株流感毒株进行基因特性分析和耐药性分析。针对流感病毒的耐药检测,上海伯杰医疗科技有限公司除了基因测序对神经氨酸酶(NA)基因进行相关耐药位点分析之外,还可以提供生物学功能验证。通过使用化学发光方法检测流感病毒在真实药物作用下是否有耐药发生。